Durante la mañana de este miércoles, el Instituto de Salud Pública, ISP, se reunirá con 20 expertos sanitarios, con tal de discutir la posible autorización de la vacuna contra el covid-19 producida por la compañía estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech.
Esto, luego de que el 27 de noviembre, Pfizer ingresara la solicitud al ISP para que se autorizara el uso del antiviral de emergencia, es decir, basándose tan solo en los antecedentes preliminares, sin registro sanitario previo.
Cabe destacar que, el viernes recién pasado, la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos -FDA, por sus siglas en inglés- dio luz verde a la aplicación de esta vacuna y, para permitir el uso de emergencia de esta sustancia se requiere de la autorización del país de origen, es probable que en Chile suceda lo mismo.
Por último, es preciso recordar que los laboratorios tenían previsto enviar 25 mil dosis antes del 24 de diciembre, lo que permitiría vacunar a 12.500 personas en el país. CHH
