El Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó la suspensión y el retiro de 32 productos de uso clínico del laboratorio Difem Pharma. Esto debido a un estudio por un “brote multicéntrico de infecciones por el complejo de burkholderia cepecia”.
Por lo anterior, se activó una alerta farmacéutica de retiro de mercado del producto Dichlorexan jabón líquido 2%, series 1120557210 y 1020075220 (alerta 16/22), del laboratorio antes mencionado. Como también se solicitó el retiro del producto Povisept solución tópica 10%, serie 1110491211 (alerta 18/22), entre otros.
Además, se ordenó la suspensión de actividades de fabricación, envasado y distribución de la totalidad de productos fabricados o envasados en Difem Pharma.
De acuerdo al Instituto, estos productos deben ser puestos en cuarentena “para evitar que sean usados. Los productos y lotes citados en alertas de retiro de mercado se deben separar del resto de los productos cuarentenados”.
Asimismo, indican la implementación de productos de otras marcas en reemplazo de los mencionados: “priorizar el uso de productos con menor disponibilidad (como clorhexidina acuosa) para prestaciones específicas o en grupos de pacientes priorizados”. CHH
