Durante la tarde de este viernes el Instituto de Salud Pública (ISP) afirmó que no existe evidencia suficiente para asegurar que los eventos tromboembólicos presentados en algunos pacientes de la Austria tras la administración de la vacuna AstraZeneca, estén asociados al medicamento.
Según detallaron desde el organismo, «tras el anuncio de la suspensión temporal del uso de la vacuna SARS-Cov-2 de Astrazeneca en algunos países miembros de la Unión Europea, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) informa que solicitó antecedentes al laboratorio farmacéutico, ante lo cual señalaron que se realizó un análisis de los datos de seguridad de más de 10 millones de registros, sin demostrar evidencia de un mayor riesgo de embolia pulmonar o trombosis venosa en los grupos vacunados».
Asimismo, indicaron que se tomó contacto con la Agencia Europea del Medicamento (EMA) «desde donde se ha señalado que no hay indicios de que la vacunación haya causado los eventos presentados y que corresponden a un lote especifico reportado por Austria, país que, de manera preventiva, suspendió su uso mientras investiga dos eventos de reacciones presuntamente atribuibles a la inoculación. Según se ha informado en algunos medios, otros países, entre ellos Dinamarca, Italia y Noruega, han procedido a su vez a suspender la inmunización con esta vacuna, a la espera de los resultados de la investigación».
En esa línea, destacaron que la posición de la EMA es que los beneficios de la vacuna «superan sus riesgos y la vacuna puede continuar administrándose, mientras se realiza la investigación de los casos de eventos tromboembólicos».
«En conclusión, de acuerdo a la información revisada, actualmente no existe evidencia suficiente para asegurar que los eventos tromboembólicos presentados estén asociados a la administración de la vacuna, por lo que no se justifica la adopción de alguna medida sanitaria en nuestro país», aseveraron. CHH
