Este jueves el Instituto de Salud Pública (ISP) anunció el retiro de forma inmediata del anticonceptivo Zinnia P comprimidos recubiertos (Levonorgestrel 150 mcg y Etinilestradiol 30 mcg) elaborados por Mylan Laboratories Limited, correspondientes a la serie 8153477.
Según explicó el ISP, el fármaco “presentó problemas de calidad en un blíster, donde se exhibían comprimidos con coloración similar (color beige o café claro) al placebo ubicados en el lugar de los comprimidos con el principio activo (color blanco), lo que representa una potencial falla de tratamiento en la anticoncepción”.
En esa línea, la institución pidió a los usuarios “verificar que su blíster no tenga este defecto” y, en caso de que sí lo tenga, no suspender el tratamiento antes de consultarlo con el profesional de la salud correspondiente.
Al conocerse esta información, el ISP “instruyó a la Central Nacional de Abastecimiento (CENABAST), importador del producto, el retiro inmediato del mercado para destrucción del lote denunciado”. CHH
